产品描述:
Rifampin 是DNA依赖性的RNA聚合酶抑制剂，用于治疗许多细菌感染案例。
靶点:
RNA polymerase
体外研究:
Rifampicin抑制IκBα降解和mitogen活化蛋白激酶（MAPK）磷酸化。Rifampicin以Rifampicin和MD-2浓度依赖性结合人的MD-2。在蓝色的hTLR4的293细胞和免疫microgial BV-2细胞中，Rifampicin以剂量依赖的方式抑制LPS(20 ng/mL)诱导的NF-κB活化，IC 50为44.1 μM。Rifampicin（50 μM）在不同的LPS的剂量抑制NF-κB活化，促进LPS诱导的NF-κB水平的最大化。在BV-2细胞中，Rifampicin抑制LPS (200 ng/mL)诱导的NO的产生，IC 50为21.2 μM。在胶质BV-2和RAW264.7巨噬细胞中，Rifampicin抑制LPS诱导的TNF-α和IL-1β的产生。Rifampicin抑制先天免疫信号是不依赖于孕烷X受体NR1I2的。Rifampicin结合聚酯血管prostheses（PVP）官能化cyclodextrin （PVP-CD）导致细菌粘附显著减少以及对革兰氏阳性菌的生长抑制。Rifampicin(50 μg/mL)显著降低固定相培养物的CFU计数，并减少对数相培养的CFU计数到零。Rifampicin特别合适，因为它是杀菌并开始作用的一个小时内杀死M. tuberculosis。
中文别名:
利福霉素-S; 利福霉素SV钠; 甲哌力复霉素; 异丁基哌嗪利福霉素; 利福霉素SV; 3-(((4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基)甲基)-利福霉素; 异丁哌力复霉素
物化属性:
外观与形状：红色至橙色结晶固体
密度：1.34
熔点：183℃ (dec.)
沸点：1004.42 °C at 760 mmHg
折射率：1.613
闪光点：561.253 °C
PSA：220.15000
LOGP：4.34920