产品描述:
SU5402是一种有效的多靶点受体激酶抑制剂，对VEGFR2，FGFR1，和PDGF-Rβ的IC50分别为20 nM，30 nM，和510 nM。
体外研究:
SU5402抑制VEGF-，FGF-，PDGF-依赖性细胞增殖，IC50分别为0.05 μM，2.80μM，28.4 μM。[1]在HUVECs中，SU5416以计量依赖的方式选择性抑制VEGF-驱动有丝分裂发生，IC50为0.04 μM。[2]在鼻咽上皮细胞中，SU5402减弱LMP1-介导的有氧糖酵解，细胞转化，细胞迁移，和侵袭。[3]在小鼠C3H10T1/2细胞中，SU 5402减少FGF23对细胞分化的影响。
体内研究:
在小鼠中，SU5416 (25 mg/kg, i.p.)通过抑制与肿瘤生长相关的血管生成过程，抑制一组癌细胞系的皮下生长。
中文别名:
2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸
物化属性:
外观与形状：黄色-绿色固体
密度：1.363
熔点：>222 °C (dec.)
沸点：592.6°C at 760 mmHg
折射率：1.688
闪光点：312.2°C
储存条件：0-6°C
PSA：82.19000
LOGP：2.97100